Разделы:

Недвижимость:

Канат 8-48 мм Канат пропитанный

Веревки, шпагаты, нитки, канаты. Производство канатов

bambukland.ru

Последние новости:
19-10-2017 00:01
Вот и осень вступила в свои права.

23-03-2017 09:58
Компания «МегаФон» привлекла независимых экспертов протестировать сеть 4G в г.

16-10-2016 23:18
Считанные дни остались до начала финального этапа пятого, юбилейного турнира "Pro Anglers League 2016" (Лига Профессиональных Рыбаловов), который пройдет в Балакове Саратовской области.

21-03-2016 00:41
Вчера в Саратове на набережной Космонавтов прошел митинг, посвященный 2-летней годовщине воссоединения Республики Крым с Россией.

Наши партнеры:

РОДИТЕЛИ ДАЮТ ДЕТЯМ МЕНЬШЕ ПЛОХИХ ГЕНОВ, ЧЕМ СЧИТАЕТСЯ.
опубликовано: 24-11-2012 23:22

РОДИТЕЛИ ДАЮТ ДЕТЯМ МЕНЬШЕ ПЛОХИХ ГЕНОВ, ЧЕМ СЧИТАЕТСЯ.Американские ученые впервые расшифровали генетический код всей семьи и сделали поразительное открытие - родители передают мутаций меньше, чем ранее считалось.

Ученые долго считали, что каждый из родителей передает около 75 генетических мутаций своим детям.

Но в результате исследований группы из Института Системной Биологии в Сиэтле, было обнаружено, что это далеко не так.

На самом деле, после изучения генетического секвенирования всей семьи – отец, мать, дочь и сын, ученые подсчитали, что каждый родитель передает 30 мутаций, таким образом всего 60 генетических мутаций переходит к их детям.

Результаты исследования могут открыть дверь для новых изучений по пути сужения причин нескольких распространенных заболеваний.

Большинство мутаций, как считается, не влияют на здоровье ребенка.

Но знание количества мутаций, которые родители передают своим детям - является критически важной информацией.

Частота мутаций это наши часы, и каждый раз, как они тикают, мы имеем новый генетический вариант. Нам необходимо знать, насколько быстро тикают наши часы.

Команде даже удалось определить с поразительной точностью, где родительские хромосомы скрестились с хромосомами их детей, образуя новые генетические признаки.

Семья, чей генетический код был расшифрован, была выбрана исходя из того, что их дети страдали от крайне редкого сочетания заболеваний.

Хотя родители не имели генетических аномалий, каждый из них нес рецессивные гены, которые привели к тому, что их и сын и дочка родились как с синдромом Миллера, так и с Первичной Мерцательной Дискензией (ПМД).

Только две семьи в мире имеют диагноз “Синдром Миллера” - заболевание, которое приводит к порокам развития лица и конечностей. Считается, что такое проявляется у одного из миллиона людей.

А ПМД - это болезнь, при которой в легких имеются крошечные волосообразные структуры, которые перемещаются со слизью из дыхательных путей, мешая их функции.

Шансы на рождение с ПМД оцениваются один на 100 000. Вероятность, что родятся и с ПМД, и с синдромом Миллера, один к 10 милиардам.

Сопостовляя генетические мутации двух детей данного проекта с другими данными, ученые потвердили, что за каждую болезнь ответственны четыре мутантных гена.

Человеческое существо имеет около 22 000 генов, содержащих генетический план человеческой жизни. Этот план, называемый ДНК, состоит из более трех миллиардов “базовых пар”, которые определяют генетический состав.

Ученые впервые определили последовательность генома человека в 2003 году.
Постоянный адрес статьи:
Поделиться новостью в социальных сетях:

Читайте также:


Комментарии к новости:


Чтобы прокомментировать новость, необходимо войти на сайт. Если вы не зарегистрированы то необходимо Зарегистрироваться


Вход:
Вы еще не вошли на сайт.
Выполнить вход:
Имя:
Пароль:

Пользователи:
Отдых в Балаково:
Погода в Балаково:
Прогноз погоды в Балаково на сегодня


Яндекс.Метрика